Training program “Ethical and legal principles for the development of scientific and clinical research

The Biomedical Research Training Program and Clinical Trials of the CT-Luso Project begin on December 3rd. This is a free training accredited by European Credit Transfer and Accumulation System with 12 ECTS.

Training Program "Ethical and legal requirements for the development of scientific and clinical research"

Descarregar Documento

The last theoretical-practical session of the module “Research integrity and requirements for good clinical practices” was attended by Professor and researcher António Granado, who addressed the topic of science communication.

Applications for the “Ethical and Legal Requirements for the Development of Scientific and Clinical Research” training program are now closed.

The training calendar serves as a valuable resource for trainees, allowing them to easily access the dates of sessions for each module..

Training Schedule

Descarregar Documento

Docentes do Programa de Formação

	Adionilde Aguiar Médica especialista em Medicina Geral e Familiar. Assessora da Ministra da Saúde para a Área de Saúde - 2017 a 2018. Docente da Universidade de São Tomé e Príncipe - Instituto Vítor Sá Machado nas áreas de farmacologia e enfermagem familiar e comunitária desde 2018. Participou na elaboração do Plano Nacional do Desenvolvimento da Saúde, com foco no "estado da arte das doenças negligenciadas e emergentes em São Tomé e Príncipe”. Participou no Workshop "Doenças Humanas e Animais Emergentes", do Módulo 4 da Formação, no dia 01 de abril de 2025.
	Ana Paula Arez Investigadora principal (com Agregação) na Unidade de Parasitologia Médica do Instituto de Higiene e Medicina Tropical (IHMT NOVA) e no Centro de Investigação em Saúde Global e Medicina Tropical (GHTM IHMT NOVA). Desenvolve investigação científica em malária e coordena, desde 2016, o biobanco Biotropical Resources (BIOTROP). Atualmente, coordena a Rede Lusófona de Biobancos e Coleções Biológicas. Participou na sessão "Bancos de amostras biológicas de natureza animal ou vegetal e investigação biomédica", do Módulo 5 da Formação, no dia 17 de abril de 2025.
	Ana Paula Rodrigues Ana Paula Rodrigues, médica de saúde pública, coordenadora da unidade de observação e vigilância do Departamento de epidemiologia do Instituto Ricardo Jorge. Desenvolve a sua actividade maioritariamente na vigilância epidemiológica das infecções respiratórias, estudos de efetividade vacinal e estudo seroepidemiológicos. Desde 2024 é membro do Advisory Forum do European Center for Disease Prevention and Control.
	Ana Rodrigues Professora auxiliar de Epidemiologia e de Envelhecimento da Nova Medical School e investigadora principal da Unidade EpiDoC do, CHRC, da Nova Medical School. É responsável pela Unidade de Reumatologia do Hospital dos Lusíadas. Atualmente é Coordenadora Nacional do ReumaPt da Sociedade Portuguesa de Reumatologia. Licenciou-se e doutorou-se em Medicina pela Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa e fez a especialidade de Reumatologia no Centro Hospitalar Lisboa Norte/Hospital de Santa Maria. Fez o curso de Investigação Clinica, o CSRT, Clinical Scholars Research Training I and II da Harvard Medical School. As suas principais áreas de interesse de investigação são o estudo epidemiológico das doenças reumáticas, osteoporose e envelhecimento. Tem trabalhado também no desenvolvimento e implementação de ICT na promoção de saúde dos idosos. Participou na sessão "Epidemiologia e Investigação", do Módulo 4 da Formação, no dia 20 de março de 2025.
	António Granado António Granado foi jornalista profissional durante mais de 26 anos, tendo-se especializado na área do jornalismo de ciência. Fez a maior parte da sua carreira no jornal Público, onde foi, para além de jornalista, editor de ciência, sub-director, chefe de redacção e editor do Publico.pt. Entre Setembro de 2010 e Março de 2014 foi editor multimédia na RTP. É professor universitário e o co-coordenador do mestrado em Comunicação de Ciência na NOVA FCSH. Participou na sessão "Comunicação em Ciência", do Módulo 2 da Formação, no dia 30 de janeiro de 2025. Beatriz Lima Licenciada em Farmácia (1980), Doutorada em Farmacologia pela Universidade de Lisboa em 1991. Atualmente, Diretora da Faculdade de Farmácia da Universidade de Lisboa, Professora Catedrática de Farmacologia e Farmacotoxicologia na mesma instituição, Coordinator of the Pharmacological Sciences Research Group and of the Nonclinical Safety and Regulat do iMed.Ulisboa. Beatriz Silva Lima tem mais de 20 anos de experiência como perita em ciência não clínica e regulamentar no INFARMED e na Agência Europeia do Medicamento. Até 2012 foi membro do Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), do Comité de Terapias Avançadas (CAT) e do Grupo de Trabalho de Aconselhamento Científico (SAWP). Beatriz Silva Lima integra ainda a Plataforma Portuguesa da EUPATI (European Patient Academy for Therapeutic innovation), é membro do Comité Diretivo da Plataforma Nacional Europeia da EUPATI, onde foi membro do Comité Diretivo da Plataforma Nacional Europeia, co-presidindo o Comité Executivo. Participou na sessão "Princípios da Regulação de Medicamentos e Produtos de Saúde: o Papel das Autoridades Reguladoras", do Módulo 6 da Formação, realizada no dia 8 de maio de 2025.

	Bruno Sepodes Licenciado em Ciências Farmacêuticas pela FFUL (2001); Mestre em Regulação e Avaliação do Medicamento e Produtos de Saúde pela FFUL (2006); Doutor em Farmácia (Farmacologia) pela Universidade de Lisboa (2008); Agregação em Farmácia (Farmacologia e Farmacoterapia) pela Universidade de Lisboa (2014); Mestre em Saúde Pública pela Johns Hopkins University (2020). Especialista em Assuntos Regulamentares pela Ordem dos Farmacêuticos. Vice-Presidente do Conselho de Escola, Membro do Conselho Científico e Presidente da Comissão de Ética para a Investigação com Seres Humanos da FFUL. Presidente do Comité dos Medicamentos de Uso Humano (CHMP) e Co-Chair da Emergency Task Force na Agência Europeia do Medicamento. Participou no Workshop ''Sistemas Regulamentares Internacionais'' do Módulo 6 da Formação, no dia 06 de março de 2025.
	Bucar Indjai Investigador do Instituto Nacional de Estudos e Pesquisa (INEP), Guiné-Bissau. Mestre em Antropologia, especialização - Natureza e Conservação pela Faculdade de Ciências Sociais e Humanas / Universidade Nova de Lisboa Doutorando em Uso Sustentável da Terra, especialização, em Florestas e Recursos Naturais no Instituto Superior de Agronomia (ISA), Universidade de Lisboa. Áreas de investigação: plantas medicinais e alimentares, uso sustentável, conservação e valorização de produtos florestais da Guiné-Bissau.
	Carla Torre Professora Auxiliar de Farmacoepidemiologia, Farmacovigilância e Gestão de Risco dos Medicamentos e Produtos de Saúde na Faculdade de Farmácia da Universidade de Lisboa (FFUL), Portugal. Co-coordenadora do Mestrado em Regulação e Avaliação do Medicamento e Produtos de Saúde na FFUL. Carla Torre licenciou-se em Ciências Farmacêuticas na FFUL, é mestre em Epidemiologia pela FMUP e doutorada em Farmacoepidemiologia pela FFUL. Lidera o subgrupo de Epidemiologia, Farmacoepidemiologia e Farmacovigilância no Instituto de Investigação do Medicamento (imed) da UL. Carla Torre é membro da Comissão de Avaliação de Medicamentos da Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (INFARMED), membro cooptado para a Farmacoepidemiologia do Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) e membro suplente de Portugal do Comité de Avaliação do Risco em Farmacovigilância (PRAC) da Agência Europeia do Medicamento (EMA) Participou na sessão "Sistemas de Gestão de Risco", do Módulo 6 da Formação, no dia 29 de maio de 2025.
	Cecília Lima Licenciada em Ciências Farmacêuticas pelo Instituto Universitário Egas Moniz. Exerce funções INFARMED desde 2000. Desempenhou funções nas áreas de farmacovigilância e de gestão de processos pós-AIM e, desde 2017, colabora na Unidade de Investigação Clínica, nomeadamente na gestão de processos de ensaios clínicos. Paralelamente é auditora interna do INFARMED no âmbito do Sistema de Gestão da Qualidade. Participou na sessão "Ensaios clínicos com medicamentos", do Módulo 6 da Formação, no dia 22 de maio de 2025.
	Célia Ventura Célia VenturaInvestigadora no Grupo de Toxicologia Genética do Departamento de Genética Humana do Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge (INSA) e no Comprehensive Health Research Centre (CHRC) da NOVA Medical School. Após conclusão do curso em Análises Clínicas e Saúde Pública (1993), iniciou a sua atividade no diagnóstico molecular pré-natal, pós-natal e na deteção de portadoras de coagulopatias hereditárias e doenças ligadas ao X no Departamento de Genética Humana, entre 1993 e 2015. Doutorou-se em Saúde Pública pela Escola Nacional de Saúde Pública (ENSP) da Universidade Nova de Lisboa em 2019. É mestre em Bioética pela Universidade Católica Portuguesa (2008), membro da Comissão de Ética da ENSP desde 2020 e membro da comissão de ética do PARC. É a atual Presidente da Sociedade Portuguesa de Genética Humana (SPGH). Participou na sessão "Biobancos: Enquadramento ético, legal e social",do Módulo 5 da Formação, no dia 3 de abril de 2025.
	Cesário Martins Licenciado em Medicina pela Faculdade de Medicina de Havana, Mestrado em Epidemiologia Geral pela Escola Nacional de Saúde Pública, Rio de Janeiro, Brasil. Doutorado em Saúde Pública pela Universidade de Copenhaga, Dinamarca. Investigador Sénior no Projecto Saúde Bandim, INASA, Membro do Comité Nacional de Ética em Saúde, Membro do Comité da Coordenação Inter-Agências para Vacinas e Membro de Comité Técnico para Vacinas. Director Nacional de Projecto de Saúde de Bandim. Participou no Workshop "Integridade científica e boas práticas de investigação nos PALOP",do Módulo 2 da Formação, no dia 04 de fevereiro de 2025.
	Diogo Almeida Mestre em Ciências Farmacêuticas pela Faculdade de Farmácia da Universidade de Lisboa (2023) e está a frequentar o Doutoramento em Farmácia na mesma instituição, com especialização em Farmacoepidemiologia. Colabora no consórcio europeu More-EUROPA (More Effectively Using Registries to support Patient-centered Regulatory and HTA decision-making), uma iniciativa financiada pela União Europeia através do programa Horizon Europe, e é Collaborating Expert na European Medicines Agency (EMA). Participou na sessão "Sistemas de Gestão de Risco", do Módulo 6 da Formação, no dia 29 de maio de 2025.
	Diogo Antunes Licenciado em Direito (2017), pós-graduado em Direito Intelectual (2017) e mestre em Direito Intelectual pela Faculdade de Direito da Universidade de Lisboa. É Agente Oficial da Propriedade Industrial na Inventa International S.A, onde trabalha desde 2017. É o Coordenador jurídico do departamento Internacional da Inventa International S.A, desde 2023. É também mandatário Europeu de Marcas e Desenhos da União Europeia (2020) e Agente Oficial da Propriedade Industrial perante o Instituto Nacional da Propriedade Industrial, desde 2019
	Djamila Reis Farmacêutica, mestre em Avaliação e Regulação de Medicamentos e Produtos de Saúde, e doutorada em Farmácia na área de Farmacoepidemiologia. Atualmente integra a equipa de Regulatory Convergence and Networks do Departamento de Regulação e Pre-Qualificação da OMS, intervindo essencialmente no apoio técnico ao Projeto de Harmonização da Regulação de Medicamentos em África (AMRH) e esquemas de certificação da OMS. Começou a sua carreira na Pfizer Portugal em Assuntos Regulamentares e foi Directora Técinica da Guerbet Portugal. Mais tarde, em Cabo Verde, integrou a equipa da Direção Geral de Farmácia do Ministério da Saúde, fazendo parte do primeiro Conselho de Administração que estabeleceu a Autoridade Reguladora Nacional (ARFA) responsável pela regulação de alimentos, medicamentos humanos e produtos de saúde.
	Eduardo Tavares Licenciado em Ciências Farmacêuticas, pós-graduado em Saúde Baseada em Evidências e Mestre em Economia da Saúde e Farmacoeconomia. Ingressou, em 2004, no Hospital Central Dr. Agostinho Neto, como Diretor dos Serviços Farmacêuticos. Em janeiro de 2007 ingressou na Agência de Regulação e Supervisão dos Produtos Farmacêuticos e Alimentares (ARFA), como Chefe da Divisão de Planeamento Operacional e Mercados e, em 2011, foi promovido a Diretor da Direção de Regulação Farmacêutica, onde permaneceu até julho de 2016. Paralelamente, em 2009, iniciou a sua atividade docente na Universidade Jean Piaget de Cabo Verde e mais tarde, em 2010, na Universidade Intercontinental de Cabo Verde. Em julho de 2016, foi nomeado para o cargo de Diretor Geral de Farmácia do Ministério da Saúde e da Segurança Social e, em 2019 tomou posse como Presidente do Conselho de Administração da Entidade Reguladora Independente da Saúde, cargo ocupado até ao presente.
	Emília Monteiro Professora Catedrática da NOVA Medical School (NMS). Membro do Conselho Científico e da Comissão Executiva do CEDOC, Coordenadora da área CFAT e da PTCRIN, coordenador científico da NOVACRU e membro do CoLAB TRIALs. Participou no Workshop "Instituições de Investigação nos PALOP", do Módulo 3 da Formação, no dia 04 de fevereiro de 2025 e nas sessões "Métodos de Investigação em Saúde", do Módulo 4 da Formação, nos dias 25 e 27 de março de 2025.
	Esperança Sevene Professora Associada de Farmacologia Clínica da Universidade Eduardo Mondlane (UEM), onde leciona as unidades curriculares de Farmacologia, Terapêutica e Bioética em Pesquisa. Investigadora Sénior no Centro de Investigação em Saúde da Manhiça. Teve também diversas atribuições como especialista nacional e internacional em farmacovigilância, apoiando o estabelecimento de Sistemas de Farmacovigilância em Moçambique e outros países africanos. Atualmente, é Investigadora Principal no país do Programa Colaborativo de Educação em Ética em Pesquisa da UEM, financiado pela FIC-NIH e Coordenadora de Formação da Parceria para Pesquisa em Ciência da Implementação, também financiada pela FIC-NIH. Atualmente exerce as funções de Coordenadora do Programa de Doutoramento em Biociências e Saúde Pública na UEM e Presidente do Comité Nacional de Bioética em Saúde (CNBS). Participou no Workshop "Os Princípios estruturantes em biomedicina nos PALOP" do Módulo 1 da Formação, no dia 07 de janeiro de 2025.
	Eula Maquengo Médica infetologista e especialista em vigilância em Saúde (2017). Desde 2024, é Presidente da Comissão de Ética na Saúde para a Investigação Científica de São Tomé e Príncipe. É também Coordenadora da comissão de controle de infeção hospitalar no hospital Central de São Tomé e Príncipe, desde 2018. Segunda vogal da Comissão de formação e especialidades na Ordem dos Médicos de São Tomé e Príncipe, desde 2018, e consultora nacional e internacional para coordenação e gestão para as Emergências de Saúde Pública, desde 2017. Participou no Workshop "Os Princípios estruturantes em biomedicina nos PALOP" do Módulo 1 da Formação, no dia 07 de janeiro de 2025.
	Eurídice Aguiar Licenciada em enfermagem, pós-graduada em gestão integrada dos cuidados de saúde, Mestre em recursos humanos e gestão de conhecimento, Doutora em ciências de educação, pela Universidade de Évora. Presidente do Instituto Superior de Ciências da Saúde Vítor Sá Machado desde 15 de junho de 2019. Prémio BISTP-Universidade de Évora (2023). Atual Reitora da Universidade de São Tomé e Príncipe. Participou no Workshop "Os Princípios estruturantes em biomedicina nos PALOP" do Módulo 1 da Formação, no dia 07 de janeiro de 2025.
	Francisco Samory Levy Médico e atual Presidente do Instituto Nacional de Saúde (INASA). Estudou na Universidad de Ciencias médicas Dr. Ernesto Che Guevara; Estudou em Escuela Latinoamericana de Medicina (ELAM-Cuba). Participou no Workshop "Instituições de Investigação nos PALOP", do Módulo 3 da Formação, no dia 04 de fevereiro de 2025
	Helena Margarida Ribeiro Helena Margarida Ribeiro é professora Catedrática da Faculdade de Farmácia da Universidade de Lisboa (FFUL) onde é responsável por várias unidades curriculares da FFUL e pelo curso de pós graduação em e-learning “Cosmetologia Avançada”. Iniciou a sua carreira na indústria cosmética como formuladora tendo posteriormente abraçado a carreira docente universitária. É avaliadora qualificada de segurança de produtos cosméticos. Tem várias dezenas de artigos publicados, capítulos de livros, patentes e supervisionou inúmeras teses. A investigação que desenvolveu ao longo da sua carreira em diversos projetos que coordenou (maioritariamente financiados pela indústria) e em que participou ocorreram principalmente na área de desenvolvimento e caracterização de medicamentos e de cosméticos para aplicação tópica transpondo para a prática (mercado) o conhecimento fundamental. Participou na sessão "Princípios da Regulação de Medicamentos e Produtos de Saúde: o Papel das Autoridades Reguladoras", do Módulo 6 da Formação, realizada no dia 15 de maio de 2025.
	Hironisia dos Santos Farmacêutica, com formação numa universidade francófona, onde obteve o título de Docteur en Pharmacie. Atualmente, exerce funções como responsável do Departamento Farmacêutico de São Tomé e Príncipe, que atua como autoridade reguladora do setor farmacêutico no país. Tem desempenhado um papel importante na coordenação de atividades relacionadas à regulação de medicamentos, farmacovigilância, inspeções sanitárias e iniciativas voltadas para estratégias no âmbito da resistência antimicrobiana e do uso racional de medicamentos. Além do trabalho técnico-regulatório, é também docente na área da farmacologia.
	Inácio Alvarenga É Médico de clínica-geral, pós graduado em Saúde Pública e mestre em epidemiologia. Entre 2004 e 2020 desempenhou funções de Gestor de Saúde, na OMS da Guiné-Bissau, para a luta e controlo das doenças, contribuindo para a resposta do país às epidemias de cólera, sarampo e carbúnculo, assim como as pandemias da gripe H5N1 e COVID-19. Atualmente é Oficial para a Gestão dos Programas de Saúde da OMS, em Moçambique. Participou no Workshop "Doenças Humanas e Animais Emergentes", do Módulo 4 da Formação, no dia 01 de abril de 2025.


	Isabel Araújo Doutora em Biologia Parasitária pelo Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, mestre em Saúde Pública e pós-graduada (especialização) em Imunodiagnóstico, ambas pela Escola Nacional de Saúde Pública/Fiocruz, e licenciada em Biomedicina pela Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. É professora auxiliar na Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade de Cabo Verde, desde 2015 nas áreas de Saúde Pública e Epidemiologia, Imunologia e Laboratório de Análises Clínicas. Integra, participo e lidera várias equipas nacionais e internacionais de investigação e formação em saúde pública. Representa a Universidade de Cabo Verde no Conselho Consultivo do Instituto Nacional de Saúde e no Comité Nacional de ética em Pesquisa em Saúde (CNEPS) de Cabo Verde e, desde 2024, diretora do One Health Research Center de Cabo Verde (NEST-CV). Participou no Workshop "Integridade Científica e boas práticas de investigação nos PALOP" do Módulo 2 da Formação, no dia 04 de fevereiro de 2025.
	Leonor Nogueira Licenciada em Ciências Farmacêuticas pela Faculdade de Farmácia da Universidade de Lisboa e Mestre em Bioética pela Universidade Católica Portuguesa. Especialista em Assuntos Regulamentares pela Ordem dos Farmacêuticos. Exerce funções no INFARMED desde 2002, atualmente na Unidade de Investigação Clínica, na área da monitorização de segurança de ensaios clínicos. É Membro do subgrupo europeu de segurança do CTCG (Safety subgroup do Clinical Trials Coordination Group). Participou na sessão "Ensaios clínicos com medicamentos", do Módulo 6 da Formação, no dia 22 de maio de 2025.
	Joana Morais Doutorada em Biologia Parasitária e Doenças Infecciosas pelo Instituto Oswaldo Cruz da Fundação Oswaldo Cruz no Brasil, Mestre em Imunologia pelo King´s College London, e, Licenciada em Ciências Biomédicas pela University of Brighton; exerce, desde 2016, a função de Diretora Geral do Instituto Nacional de Investigação em Saúde - Ministério da Saúde (Angola). Ocupou anteriormente, entre 2015 e 2016, o cargo de Vice-decana para os Assuntos Científicos da Faculdade de Medicina da Universidade Agostinho Neto, onde mantém desde então a colaboração com o Departamento de Bioquímica, Patologia Clínica e Genética como Professora Auxiliar. A sua investigação centra-se fundamentalmente na epidemiologia clínica, molecular e genómica de doenças infeciosas, bem como no estudo da evolução molecular de vírus emergentes e reemergentes com impacto na saúde humana e animal.
	Joana Paixão Diretora Geral Adjunta para a área Científica no Instituto Nacional de Investigação em Saúde de Angola. Doutoranda em Ciências Biomédicas no Instituto de Higiene e Medicina Tropical da Universidade Nova de Lisboa. Mestre em Epidemiologia de Campo e Laboratorial pela Faculdade de Medicina da Universidade Agostinho Neto.
	José António Reis Licenciado em Psicologia e Ciências da Educação pela Universidade Clássica de Lisboa e atualmente Presidente do Comité Nacional de Ética para Pesquisa em Saúde de Cabo Verde. Previamente exerceu outras funções: Clínico no Hospital Agostinho Neto, Secretário Executivo no Secretariado Executivo do Comité de Coordenação do Combate a Sida, Secretário Estado da Juventude e Promoção Social, Ministro Adjunto do primeiro-ministro e Deputado na Assembleia Nacional. Participou no Workshop"Os Princípios estruturantes em biomedicina nos PALOP" do Módulo 1 da Formação, no dia 07 de janeiro de 2025.
	Lúcia Domingues Professora e investigadora na NOVA Medical School, doutorada em Biomedicina. A sua experiência abrange toda a atividade de investigação, desde o desenho do estudo e desenvolvimento do protocolo até à implementação e monitorização, contribuindo ativamente para uma ampla gama de estudos de investigação clínica e translacional. Lúcia é coordenadora do Curso de Mestrado em Gestão de Investigação Clínica (MEGIC). Este curso visa formar profissionais especializados na área da investigação clínica e gestão de estudos clínicos, abordando de uma forma profunda os principais conceitos e metodologias utilizadas na investigação clínica, incluindo a conceção, implementação, monitorização e análise de estudos clínicos. Participou na sessão "As infraestruturas de investigação clínica e saúde", do Módulo 3 da Formação, no dia 27 de fevereiro de 2025.
	Maria Alexandra Ribeiro Foi Presidente da Comissão de Ética para a Investigação Clínica até julho de 2024. Licenciada em Biologia e doutorada em Biologia: Fisiologia e Bioquímica pela FCUL; pós-graduada em Bioética pelo IB-UCP. Professora Convidada da NOVA Medical School da UNL; Vice-Presidente da Rede Europeia de Comissões de Ética (EUREC) e representante de Portugal da ética a nível europeu em matéria de ensaios clínicos. Colabora em diversos projetos na área da ética, investigação clínica e integridade científica. Fez numerosas comunicações em conferências a nível nacional e europeu e diversas publicações nas áreas de especialidade. Perito avaliador da Comissão Europeia e Ethics Advisor. Lecionou a maioria da sessões do Módulos 2 e 3 do Programa de Formação e moderou alguns dos workshops.
	Maria Assunção Licenciada em Biologia Celular Molecular, mestre em Biotecnologia e doutorada em Biologia Vegetal. Em julho de 2020 começou o seu trabalho como coordenadora do laboratório da task-force para a COVID-19 na NOVA Medical School (NMS). Para além do desenvolvimento e implementação de procedimentos operacionais padrão e gestão de qualidade do laboratório, esteve envolvida em muitos projetos de investigação e serviços tirando partido das amostras e dados disponíveis. Em outubro de 2022 tornou-se coordenadora técnica do Biobanco CHAIN da NOVA Medical School. Participou na sessão "Organização de um biobanco: planeamento e gestão de amostras biológicas humanas", do Módulo 5 da Formação, no dia 10 de abril de 2025.
	Maria Cecília de Almeida Maria Cecília de Almeida é Médica. Esteve, durante 13 anos na Direção Nacional de Saúde Pública de Angola - 5 anos dedicada ao Programa de Imunização e 8 anos como Coordenadora do Programa de Controlo de Doenças Tropicais Negligenciadas. Participou no Workshop "Doenças Humanas e Animais Emergentes", do Módulo 4 da Formação, no dia 01 de abril de 2025.
	Maria de Luz Mendonça Maria da Luz Mendonça é atualmente Presidente do Instituto Nacional de Saúde Pública, ocupando também o cargo de Presidente do Conselho Diretivo do Colégio de Especialidade de Saúde Pública na Ordem dos Médicos Cabo-Verdianos. Desempenhou funções como Diretora Nacional da Saúde (2016-2018). É também ponto focal da saúde para as mudanças climáticas e vice-presidente do Climate Change and Public Health Committee da Associação Internacional dos Institutos Nacionais de Saúde Pública – IANPHI. Frequenta o doutoramento na Universidade Nova de Lisboa, no Instituto de Higiene e Medicina Tropical, complementando a sua sólida formação académica que inclui um Mestrado em Saúde e Desenvolvimento obtido em 2013 e especialização em saúde pública em 2011, também pela Universidade Nova de Lisboa, especialização em Medicina do Trabalho pela Escola Nacional de Saúde Pública de Lisboa em 2002 e uma Licenciatura em Medicina obtida na Faculdade de Medicina de Lisboa. Em 2013 foi galardoada com o Prémio Professor Doutor Francisco Cambournac, como distinção para a classificação de melhor aluno do mestrado em Saúde Pública, na área de Saúde e Desenvolvimento, do Instituto de Higiene e Medicina Tropical de Portugal.
	Maria Isabel Vieira Isabel Vieira é licenciada em Ciências Farmacêuticas pela Universidade de Lisboa e doutorada em Fisiologia do Desenvolvimento e Diferenciação Funcional pela Universidade Denis Diderot, em Paris. Complementou posteriormente a sua formação académica com investigação pós-graduada no Centro de Genética Humana do Instituto Nacional de Saúde, em Lisboa. Ingressou no INFARMED em 2001, onde tem colaborado com as Unidades de Farmacovigilância e Ensaios Clínicos. Desde 2006, exerce funções como perita em avaliação não-clínica farmacotoxicológica na Unidade de Avaliação Científica. Desde 2008, é membro do Safety Working Party da EMA e, em 2020, integrou o Comité de Terapias Avançadas. Desde 2013, é também membro da Comissão de Avaliação de Medicamentos. Atualmente, leciona Farmacologia e Ciência Regulamentar como Professora Convidada na Faculdade de Farmácia da Universidade de Lisboa. Participou na sessão "Princípios da Regulação de Medicamentos e Produtos de Saúde: o Papel das Autoridades Reguladoras", do Módulo 6 da Formação, realizada no dia 8 de maio de 2025.
	Maria João Alves Microbióloga e investigadora no Centro de Estudos de Vectores e Doenças Infecciosas do Instituto nacional de Saúde Dr. Ricardo Jorge, onde é responsável do laboratório nacional de referência de vírus transmitidos por vectores e da rede nacional de vigilância de vectores REVIVE. Participou na sessão "Questões de Saúde Pública", do Módulo 4 da Formação, no dia 13 de março de 2025.


	Miclay Carvalho Licenciado em Engenharia Agronómica pela Universidade de São Tomé e Príncipe (2014), mestre em Agroecologia na Escola Superior Agrária do Instituto Politécnico de Bragança (2017 e doutorado em Engenharia de Biossistema pela Universidad de León (2021). Investigador principal e atual diretor Científico do Centro de Investigação Agronómica e Tecnológica de São Tomé e Príncipe; Professor assistente da Universidade de São Tomé e Príncipe. Participou no Workshop sobre investigação com amostras biológicas de natureza animal e vegetal em biomedicina", do Módulo 5 da Formação, no dia 02 de maio de 2025.
	Mouhammed Ahmed Licenciado em Ciências Sociais pela Universidade de Havana; Pós-graduado em Gestão de Recursos Humanos & Mestrado em Ciências da Saúde pela Escola Nacional de Saúde Pública “Sérgio Arouca” do Rio de Janeiro, Brasil. Ex-Secretário Executivo a.i. do Secretariado Nacional de Luta contra o VIH/SIDA na Guiné-Bissau; ex-Diretor de Informação e Comunicação para a Saúde no INASA; ex-Diretor de Planeamento e Estatísticas do MINSAP; ex-Diretor Geral de Planeamento e Cooperação do MINSAP & ex-Diretor dos Recursos Humanos para a Saúde do Ministério da Saúde Pública (MINSAP). Atualmente: Secretário Permanente Comissão de Coordenação Multissetorial (CCM) de Luta contra o VIH/SIDA, Tuberculose e Paludismo na Guiné-Bissau; Investigador Sénior Associado no PSB/INASA; Secretário Permanente & Presidente a.i. do Comité Nacional de Ética em Pesquisa na Saúde (CNEPS). Participou no Workshop"Os Princípios estruturantes em biomedicina nos PALOP" do Módulo 1 da Formação, no dia 07 de janeiro de 2025.
	Nídia Cangi Nídia Cangi Vaz é Bióloga e doutorada em Ciências Naturais. Actualmente, é Investigadora no Departamento de Caracterização Genética e Biodiversidade do Centro de Biotecnologia da Universidade Eduardo Mondlane (UEM) em Moçambique. É coordenadora do Mestrado em Biotecnologia e também uma das responsáveis pela gestão do Biobanco de Biodiversidade Animal, dedicado à conservação de amostras da fauna moçambicana. As suas áreas de investigação são os estudos de biodiversidade, microbiologia molecular e diagnóstico molecular. Participou no Workshop sobre investigação com amostras biológicas de natureza animal e vegetal em biomedicina", do Módulo 5 da Formação, no dia 02 de maio de 2025.
	Olga Silva Professora Associada no Departamento de Farmácia, Farmacologia e Tecnologias da Saúde da Faculdade de Farmácia da Universidade de Lisboa (FFUL) desde 2012. É doutorada em Farmácia, na especialidade de Farmacognosia e Fitoquímica, e responsável pelas unidades curriculares de Farmacognosia e Plantas Medicinais e Fitoterapia do Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas. É Presidente do Comité Técnico de Medicina Tradicional e Complementar do Instituto Português da Qualidade (IPQ) e Representante do IPQ no Comité Técnico TC-249 - Norma de Medicina Tradicional da ISO. É também perita internacional no Comitê Consultivo de Medicina Tradicional Chinesa.
	Maria Lara Goméz Doutorada em Ciências Biológicas, com especialidade em Biologia Molecular, no Centro Nacional de Biotecnologia/ Universidade Autônoma de Madrid. Desde 2010, é professora investigadora na Universidade Jean Piaget de Cabo Verde, onde dirige o Centro de Investigação, Relações Internacionais e Formação Avançada (CIRIFA). Coordena o mestrado em Doenças Tropicais e é membro fundador e coordenadora do Grupo de Investigação em Doenças Tropicais (GIDTPiaget). Participou no Workshop "Doenças Humanas e Animais Emergentes", do Módulo 4 da Formação, no dia 01 de abril de 2025.
	Osvaldo Frederico Médico Veterinário (UEM, Moçambique), com 12 anos de experiência no Sistema Nacional de Saúde, Pós-Graduado em Ciência da Vida (Instituto Gulbenkian de Ciências, Portugal) e Doutor em Ciências (Universidade de São Paulo, Brasil), com foco em Epidemiologia Experimental aplicada às Zoonoses. A sua área de atuação inclui doenças emergentes, reemergentes, negligenciadas e zoonóticas, e mudanças climáticas. É co-coordenador da Plataforma One Health de Moçambique, Membro da Comissão de Ética da Ordem dos Veterinários de Moçambique e Vice-presidente do Comité Institucional de Ética (CIE-INS). Participou no workshop "Doenças Humanas e Animais Emergentes", do Módulo 4 da Formação, no dia 01 de abril de 2025.
	Sandra Afonso Doutorada em Ciências Agrárias pela Universidade Federal do Recôncavo da Bahia, com especial experiência académica na Melhoria Genética Vegetal. Atual Diretora Geral do Centro Nacional de Investigação Científica (CNIC).
	Sara Maia Assessora na NOVA Medical School, doutorada em Ciências Biomédicas, com consolidada experiência em gestão de investigação clínica sendo responsável por esta gestão em várias Unidades de Saúde. A sua experiência abrange todo o ciclo dos estudos clínicos, contribuindo ativamente para uma ampla gama de estudos clínicos e translacionais. Sara tem uma vasta experiência nacional e internacional em ambiente académico e industrial e foi também Professora Assistente Convidada da NMS. Desde 2018 colabora como docente no Mestrado em Gestão de Investigação Clínica (MEGIC), participa em vários projetos de investigação clínica e também na formação de equipas de investigação. É autora de artigos científicos em publicações nacionais e internacionais. Participou na sessão "As infraestruturas de investigação clínica e saúde", do Módulo 3 da Formação, no dia 27 de fevereiro de 2025.
	Sofia Núncio Doutorada em Biologia (Microbiologia) pela Universidade de Lisboa. É Investigadora no INSA, desde 2022, onde é responsável pelo Centro de Estudos de Vectores e Doenças Infecciosas (CEVDI) e pela Unidade de Resposta à Emergência e Biopreparação (UREB), ambos pertencentes ao Departamento de Doenças Infeciosas.
	Tânia Sitioe Licenciada em Farmácia e Mestre em Serviços Farmacêuticos e Controle de Medicamentos, Pós-graduada em Farmacoepidemiologia e Farmacovigilância e Especialista em Regulação Farmacêutica. Desempenhou funções como Head of Pharmaceutical Department no Ministério da Saúde de Moçambique (2007-2011) e como Head of Hospital Pharmacy Department no mesmo Ministério (2011-2015). Atual Presidente da Autoridade Nacional Reguladora de Medicamento (ANARME) de Moçambique.
	Vasco Muchanga Sociólogo, mestre em Saúde Pública e doutorando, com 10 anos de experiência em investigação nas áreas da saúde sexual e reprodutiva e do VIH em adolescentes e jovens, incluindo populações-chave. Participou no desenvolvimento de estudos formativos para apoiar estratégias de comunicação sobre a vacinação contra a Covid-19 e o HPV, conduziu avaliações de processo do Programa de Imunização em Moçambique e tem experiência como analista de proteção social. Participou no Workshop "Integridade Científica e Boas Práticas de Investigação nos PALOP", do Módulo 2 da Formação, realizado no dia 2 de abril de 2025.
	Yardlene Sequeira Trabalha desde 2023 como Coordenadora do Laboratório Nacional de Referência; Licenciatura em análises clínicas e Saúde Pública (ESTS de Coimbra); pós-graduada em doenças infeciosas. Participou no Workshop "Instituições de Investigação nos PALOP", do Módulo 3 da Formação, no dia 05 de março de 2025.