D1.1 Plano de Gestão da Qualidade

D1.1 Estratégia de Ciência Aberta

D1.1. Direitos de Propriedade Intelectual

D1.2 Plano de Gestão de Dados

D1.3 Plano de Gestão de Dados atualizado

D3.1 Dossier Legislativo

D3.2 Organogramas dos Comités de Ética e Autoridades Reguladoras do Medicamento nos PALOP

D3.3. Recomendações legislativas

D4.1 Plataforma Digital

D4.2 Resultados da Formação

D4.3 Programa de Formação Complementar

D4.4 Templates para Autoridades Reguladoras do Medicamento e Comissões de Ética para a Investigação (agregado)

D4.4 Template - Modelo Declaração Confidencialidade (pdf)

D4.4 Template - Modelo Declaração Confidencialidade (editável)

D4.4 Template - Declaração interesses Promotor-Investigador (pdf)

D4.4 Template - Declaração interesses Promotor-Investigador (editável)

D4.4 Template - Formulário de avaliação do estudo para Autoridade Reguladora do Medicamento (pdf)

D4.4 Template - Formulário de avaliação do estudo para Autoridade Reguladora do Medicamento (editável)

D4.4 Template - Formulário de avaliação do estudo para Comissão de Ética (pdf)

D4.4 Template - Formulário de avaliação do estudo para Comissão de Ética (editável)

D4.4 Template - Modelos de Consentimento Informado, Livre e Esclarecido (pdf)

D4.4 Template - Modelo de Consentimento Informado, Livre e Esclarecido (editável)

D4.4 Código de Conduta para a Integridade na Investigação - versão abreviada e adaptada aos PALOP

D4.5 (Parte I): Manual da Formação " Os requisitos éticos e legais para o desenvolvimento da investigação científica e clínica"

D4.5 (Parte II): Infografia Formulário Consentimento Informado

D4.5 (Parte III): Infografia Processo de submissão e avaliação dos projetos de investigação

D8.1 Plano para a exploração e disseminação dos resultados incluindo as atividades de comunicação

D8.3 Website

D8.4 LinkedIn

D8.7 Plano para a exploração e disseminação dos resultados incluindo as atividades de comunicação atualizado

Relatório Periódico nº1 - setembro 2024 a agosto 2025